Prenatalni testovi

Prenatalni testovi i probiri - jasna procjena rizika i mirnija trudnoća.
Pomažu procijeniti rizik za određene kromosomske i razvojne poremećaje u trudnoći. Cilj nije “stvarati paniku”, nego dobiti pouzdanu informaciju u pravom trenutku i, ako je potrebno, napraviti dodatne korake koji daju konačan odgovor. U Poliklinici Cito sve objašnjavamo jednostavno i bez žurbe: što test može (i ne može) pokazati, kada se radi i kako odabrati opciju koja ima smisla za vas.

Pregled stranice

Što su prenatalni testovi i probiri?

Prenatalni probiri su sigurni postupci kojima se u ranoj fazi, već između 10. - 14. tjedna trudnoće, iz uzorka krvi majke, procjenjuje vjerojatnost (rizik) za određena stanja - najčešće kromosomske poremećaje npr. Downov sindrom, trisomija 13, trisomiija 18.  Važno je znati razliku:

  • Probir (npr. kombinirani probir, NIPT): govori o vjerojatnosti/riziku, ne postavlja konačnu dijagnozu.

  • Dijagnostički test (npr. amniocenteza ili biopsija korionskih resica): daje konačan odgovor, ali se radi samo kada postoji jasna indikacija i nakon razgovora.

Napomena: Najvažnije je napraviti pravilan odabir prema tjednima trudnoće i vašoj situaciji, te znati što učiniti s rezultatom.

Što obično uključuje prenatalna obrada

  • Razgovor o rizicima i obiteljskoj anamnezi 
  • Procjenu koji test ima smisla u vašem tjendu trudnoće 
  • Pregled nalaza i objašnjenje što rezultat znači
  • Plan sljedećih koraka ako je nalaz povišenog rizika

Kada se preporučuju prenatalni testovi i probiri?

Prenatalni testovi preporučuju se u određenim situacijama ili kada trudnica želi dodatnu procjenu rizika za kromosomske poremećaje. Svaka pacijentica ima pravo izbora na izradu testa.

Najčešći razlozi za prenatalni probir

  • Ako želite procjenu rizika na kromosomske poremećaje u ranoj trudnoći
  • Ako želite dodatnu sigurnost uz uredan ultrazvučni nalaz
  • Ako postoji povišen rizik prema dobi ili obiteljskoj anamnezi
  • Ako su raniji nalazi (UZV/probir) pokazali potrebu za dodatnom procjenom

Situacije kada je posebno važno doći na razgovor

  • Ako imate prethodnu trudnoću s kromosomskim ili razvojnim poremećajem
  • Ako u obitelji postoji genetsko ili kromosomsko opterećenje
  • Ako je na ultrazvuku uočena promjena koja traži dodatno pojašnjenje
  • Ako ste zbunjeni ponudom testova i želite donijeti mirnu, informiranu odluku
Preporuka ginekologa: Prenatalni probiri imaju optimalne tjedne izvođenja, zato je važno planirati test na vrijeme.

Kako izgleda postupak prenatalnog testiranja?

Cilj je da dobijete jasne informacije i preporuku prenatalnog testa koji ima smisla u vašoj situaciji, bez preopterećenja informacijama.

1. Konzultacije

Razgovaramo o tjednu trudnoće, ranijim uzv nalazima, vašoj i obiteljskoj anamnezi, kako bi procjenili koja vrsta testa je prikladna za vas. 

2. Odabir opcije

Objašnjenje razlika između opcija koje imate. 

Što svaki test može otkriti, kolika je njegova pouzdanost i koja su njegova ograničenja.

3. Provedba

Ovisno o odabranoj metodi radi se vađenje krvi za NIPT test ili kombinirani probir koji uključuje ultrazvuk i laboratorijski test. 

4. Tumačenje rezultata

Nakon dobivenih nalaza, objašnjavamo što znači “nizak” ili “povišen” rizik i koje su sljedeće preporuke. 

Konzultacije najčešće traju 15-30 min. Ako se radi i ultrazvučna procjena, može trajati i dulje.
Najvažnije je da razumijete što test mjeri, što propušta i što se radi ako je nalaz graničan ili povišen.

Kako se pripremiti za prenatalno testiranje?

  • Nije potrebna posebna priprema, osim da ponesite trudničku dokumentaciju i prethodne nalaze ako ih imate. 
  • Pripremite pitanja koja imate npr. “Što dobivam ovim testom?” “Što ako rezultat nije uredan?”
  • Ako uzimate terapiju ili imate kronične bolesti, ponesite popis lijekova.
  • Ako imate dodatnih pitanja o pregledu, prilikom rezevacije uvijek možete upitati naše med. sestre. 

Najčešća pitanja prije dolaska

  • Moram li biti natašte?
    Za većinu prenatalnih probira ne, ali dobit ćete točne upute za odabranu opciju.
  • Mogu li prvo samo razgovarati pa odlučiti?
    Da, često je to najbolji pristup.
  • Što ako me rezultat brine?
    Ne ostajete sami s nalazom, objasnimo značenje nalaza i napravimo jasan plan.
Napomena:Ponekad sam razgovor o testovima probira izaziva anksioznost kod parova. Navedeni testovi nisu obavezni te sam par na kraju radi odluku za izradom testa ili ne.

Što dobivate prenatalnim testiranjem?

Cilj savjetovanja i prenatalnog testiranja je da dobijete jasne informacije o riziku i razumijete koje opcije imaju smisla u vašoj situaciji. Testiranjem dobivate: 

1
Jasnu procjenu nalaza
Dobivate procjenu rizika na kromosomske poremećaje te informaciju koliko je rezultat pouzdan za vaš slučaj.
2
Mirniju odluku

Nakon razgovora i objašnjenja opcija (npr. NIPT test ili kombinirani probir) možete donjeti odluku o daljnjim testovima, ako su potrebni. 

3
Plan daljnjih koraka (ako treba)
Ako je rizik povišen ili nalaz nejasan, dobit ćete jasnu preporuku što dalje, kada i zašto (kontrola UZV, dodatne konzultacije, po indikaciji dijagnostika).

U praksi to znači

  • manje “googlanja”, više jasnih odgovora
  • razumijevanje rezultata bez stručnog žargona
  • preporuke prilagođene vama (ne “isto za sve”)
  • sigurnija trudnoća
Diskretno
Jasno
Sigurno

Zašto odabrati Polikliniku Cito za prenetalne testove ili probir?

Osim vrhunskog tima stručnjaka Poliklinika Cito radi sve napredne prenatalne testove probira koji su dostupni na tržištu. Dostupni su vam najpoznatiji NIPT testovi.

Pružamo: 

  • Stručne konzultacije i miran pristup
  • Objašnjenje svih opcija bez žurbe
  • Odabir prema tjednima trudnoće i vašoj anamnezi
  • Koordinacija daljnjih koraka ako je potrebna dodatna obrada

Niste sigurni koji test ima smisla?

Javite nam tjedan trudnoće i što vas najviše brine - predložit ćemo opciju koja je realno korisna za vas.

Cijena perinatalnog testa

Razumljivo je da šarenilo cijena prenatalnih testova (NIPT) može djelovati zbunjujuće. Iako se svi temelje na istoj tehnologiji (analizi fetalne DNA iz majčine krvi) razlike u cijeni najviše ovise o tome koliko duboko test "gleda".

Opseg testiranja (što sve test vidi?) predstavlja glavni faktor. Testovi su obično podijeljeni u pakete, a cijena raste s brojem poremećaja koji se analiziraju: 

  • Osnovni paketi: Fokusiraju se samo na najčešće trisomije (Down, Edwards i Patau sindrom) te spol djeteta. Ovi su testovi najpovoljniji.

  • Prošireni paketi: Uz osnovne trisomije, provjeravaju i poremećaje spolnih kromosoma te mikrodelecije (mali nedostaci na kromosomima koji mogu uzrokovati specifičke sindrome).

  • Cjeloviti (Premium) paketi: Neki testovi danas nude analizu svih 23 para kromosoma ili čak screening na određene monogenske bolesti. Budući da je analiza puno kompleksnija, ovi su testovi najskuplji..

Prvi slobodni termin možete dobiti odmah telefonom na +385 21 457 800 ili slanjem kratke poruke putem kontakt obrasca.

Doktori

Naš tim stručnih liječnika

Izjave naših pacijenata

Kontaktirajte nas

Poliklinika Cito
Poliklinika Cito